Mijn verhaal

Mijn naam is Monique Hageman

Ik ben een 52 jarige MS-patiënte. Sinds 1989 ben ik hiermee bekend. Het begon allemaal met een vreemd, doof gevoel in een pink en af en toe slechter/stijver lopen en daardoor struikelen. Na enkele gesprekken met huisarts en later specialist en de bijbehorende onderzoeken als

MRI-scan en ruggenmergpunctie bleek het om Primair Progressieve MS te gaan. In het begin kon ik nog gewoon functioneren. Vandaar ook de keuze durven maken om toch twee kinderen te krijgen. Na veel uitzoeken en lezen hierover bleek het niet erfelijk, maar wel familiair te zijn. We kregen dan ook twee lieve zoons. Naarmate de tijd verstreek werd het lopen moeilijker en had ik voor sommige afstanden een kruk nodig later zelfs een rolstoel of scootmobiel. En ben toen ook gestopt met mijn werk bij een bank.  Ik had altijd een zwaar en pijnlijk gevoel in mijn benen en belande in 2001 permanent in de rolstoel. Geleidelijk aan deden ook de functies van mijn armen het minder. Eerst kon ik één arm niet meer gebruiken en later ook de andere niet. Door het vertrek van mijn man in 2011 was ik helemaal op mezelf aangewezen en de zorg voor mijn twee zoons. Ik heb toen zelf uitbreiding van mijn PGB aangevraagd en zoveel mogelijk dingen zelf uitgezocht en geregeld om toch in mijn zorg te kunnen voorzien. Nu, zes jaar verder ben ik hier alleen maar sterker door geworden en als persoon zeker gegroeid. Ik heb veel nieuwe dingen en mensen leren kennen, maar vooral ook veel voor en over mezelf. Daarom wil ik graag mijn verhaal en opgedane kennis met jullie delen. Via het menu kun je over ieder onderwerp mijn verhaal en beleving lezen. Dit alles is alleen gestoeld op mijn ervaringen en opgedane kennis en beslist niet medisch en/of wetenschappelijk onderbouwd.

Ik ben zeer benieuwd naar jullie reacties, ervaringen en vragen etc.

Lieve groetjes, Monique

 

Wil je op de hoogte gehouden worden van nieuw geplaatste informatie? Meld je dan hier aan.